PROM ፈጣን ሙከራ

አጭር መግለጫ፡-

ማጣቀሻ 500170 ዝርዝር መግለጫ 20 ሙከራዎች / ሣጥን
የማወቂያ መርህ Immunochromatographic ጥናት ናሙናዎች የሴት ብልት ፈሳሽ
የታሰበ አጠቃቀም StrongStep® PROM ፈጣን ፈተና በእርግዝና ወቅት በሴት ብልት ውስጥ በሚፈጠር ፈሳሽ ውስጥ IGFBP-1 ከ amniotic ፈሳሽ ለመለየት በምስላዊ የተተረጎመ ጥራት ያለው የimmunochromatographic ሙከራ ነው።


የምርት ዝርዝር

የምርት መለያዎች

PROM Rapid Test Device12
PROM Rapid Test Device14
PROM Rapid Test Device16

የታሰበ አጠቃቀም
ጠንካራው እርምጃ®የ PROM ፈተና በእርግዝና ወቅት በሴት ብልት ውስጥ በሚፈጠር ፈሳሽ ውስጥ IGFBP-1ን ለመለየት በእይታ የተተረጎመ ጥራት ያለው የimmunochromatographic ሙከራ ነው።ምርመራው በነፍሰ ጡር ሴቶች ላይ የፅንስ ሽፋን (ROM) መሰባበርን ለመመርመር ለሙያዊ ጥቅም የታሰበ ነው።

መግቢያ
በአሞኒቲክ ፈሳሽ ውስጥ ያለው የ IGFBP-1 (የኢንሱሊን መሰል የእድገት መንስኤ ፕሮቲን-1) ትኩረት ከእናቶች ሴረም ከ100 እስከ 1000 እጥፍ ይበልጣል።IGFBP-1 ብዙውን ጊዜ በሴት ብልት ውስጥ አይገኝም, ነገር ግን የፅንስ ሽፋኖች ከተሰበሩ በኋላ, ከፍተኛ መጠን ያለው IGFBP-1 ያለው amniotic ፈሳሽ ከሴት ብልት ፈሳሽ ጋር ይደባለቃል.በ StrongStep® PROM ሙከራ፣ የሴት ብልት ሚስጥራዊነት ናሙና በጸዳ ፖሊስተር ስዋብ ይወሰዳል እና ናሙናው ወደ Specimen Extraction Solution ይወጣል።በመፍትሔው ውስጥ የ IGFBP-1 መገኘት ፈጣን የሙከራ መሣሪያን በመጠቀም ተገኝቷል.

መርህ
ጠንካራው እርምጃ®የPROM ፈተና የቀለም ኢሚውኖክሮማቶግራፊ፣ የካፒታል ፍሰት ቴክኖሎጂን ይጠቀማል።የፍተሻ ሂደቱ IGFBP-1ን ከሴት ብልት እጢ መሟጠጥን በናሙና ቋት ውስጥ በማቀላቀል ያስፈልገዋል።ከዚያም የተቀላቀለው ናሙና ቋት ወደ ለሙከራው የካሴት ናሙና በደንብ ይጨመራል እና ድብልቁ በገለባው ገጽ ላይ ይፈልሳል።IGFBP-1 በናሙናው ውስጥ ካለ፣ ከዋናው ፀረ-IGFBP-1 ፀረ እንግዳ አካላት ጋር ከቀለም ቅንጣቶች ጋር የተዋሃደ ውስብስብ ነገር ይፈጥራል።ውስብስቦቹ በናይትሮሴሉሎዝ ሽፋን ላይ በተሸፈነው ሁለተኛ ፀረ-IGFBP-1 ፀረ እንግዳ አካላት ይታሰራሉ።ከቁጥጥር መስመር ጋር የሚታይ የፍተሻ መስመር ገጽታ አወንታዊ ውጤትን ያሳያል.

ኪት ክፍሎች

20 በግለሰብ ደረጃ ፒአከed የሙከራ መሣሪያዎች

እያንዳንዱ መሳሪያ ባለ ቀለም ውህዶች እና ምላሽ ሰጪ ሬጀንቶች በተዛማጅ ክልሎች ቀድሞ የተሸፈኑ ናቸው።

2ማውጣትየማጠራቀሚያ ጠርሙር

0.1 ሜ ፎስፌት የተቀዳ ሳላይን (PBS) እና 0.02% ሶዲየም አዚድ።

1 አወንታዊ ቁጥጥር swab
(በጥያቄ ብቻ)

IGFBP-1 እና ሶዲየም አዚድ ይይዛል።ለውጫዊ ቁጥጥር.

1 አሉታዊ ቁጥጥር swab
(በጥያቄ ብቻ)

IGFBP-1 አልያዘም።ለውጫዊ ቁጥጥር.

20 የማውጫ ቱቦዎች

ለናሙናዎች ዝግጅት አጠቃቀም.

1 የስራ ቦታ

የማጠራቀሚያ ጠርሙሶች እና ቱቦዎች የሚያዙበት ቦታ።

1 ጥቅል ማስገቢያ

ለአሰራር መመሪያ.

አስፈላጊ ቁሳቁሶች ግን አልተሰጡም

ሰዓት ቆጣሪ ለጊዜ አጠቃቀም።

ቅድመ ጥንቃቄዎች
■ በብልቃጥ ውስጥ ለሙያዊ ምርመራ ብቻ ይጠቀሙ።
■ በማሸጊያው ላይ ከተጠቀሰው የማለፊያ ቀን በኋላ አይጠቀሙ።የፎይል ቦርሳው ከተበላሸ ፈተናውን አይጠቀሙ።ሙከራዎችን እንደገና አይጠቀሙ.
■ ይህ ኪት የእንስሳት መገኛ ምርቶችን ይዟል።ስለ እንስሳት አመጣጥ እና/ወይም የንፅህና አጠባበቅ ሁኔታ የተረጋገጠ እውቀት ተላላፊ በሽታ አምጪ ተዋሲያን አለመኖሩን ሙሉ በሙሉ አያረጋግጥም።ስለዚህ እነዚህ ምርቶች ተላላፊ ሊሆኑ የሚችሉ ተብለው እንዲታከሙ እና የተለመዱ የደህንነት ጥንቃቄዎችን (አይውጡ ወይም አይተነፍሱ) እንዲያዙ ይመከራል።
■ ለተገኘው እያንዳንዱ ናሙና አዲስ የናሙና መሰብሰቢያ መያዣን በመጠቀም የናሙናዎችን መበከል ያስወግዱ።
■ ማንኛውንም ምርመራ ከማድረግዎ በፊት አጠቃላይ ሂደቱን በጥንቃቄ ያንብቡ።
■ ናሙናዎቹ እና ኪቶቹ በተያዙበት አካባቢ አትብሉ፣ አይጠጡ ወይም አያጨሱ።ተላላፊ ወኪሎችን እንደያዙ ሁሉንም ናሙናዎች ይያዙ።በሂደቱ በሙሉ በማይክሮባዮሎጂ አደጋዎች ላይ የተመሰረቱ ጥንቃቄዎችን ያክብሩ እና ናሙናዎችን በትክክል ለማስወገድ መደበኛ ሂደቶችን ይከተሉ።ናሙናዎች በሚመረመሩበት ጊዜ መከላከያ ልብሶችን እንደ የላቦራቶሪ ኮት ፣ ሊጣሉ የሚችሉ ጓንቶች እና የአይን መከላከያዎችን ይልበሱ።
∎ ከተለያዩ ቦታዎች ሬጀንቶችን አይለዋወጡ ወይም አትቀላቅሉ።የመፍትሄ ጠርሙሶችን አያቀላቅሉ.
■ እርጥበት እና የሙቀት መጠን በውጤቱ ላይ አሉታዊ ተጽዕኖ ያሳድራሉ.
■ የመመርመሪያው ሂደት ሲጠናቀቅ በ 121 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ ቢያንስ ለ 20 ደቂቃዎች አውቶማቲክ ካደረጉ በኋላ እጥቆቹን በጥንቃቄ ያስወግዱ.በአማራጭ፣ ከመወገዳቸው በፊት ለአንድ ሰዓት ያህል በ0.5% ሶዲየም ሃይፖክሎራይድ (ወይም የቤት-ሆድ ክሊች) መታከም ይችላሉ።ያገለገሉት የሙከራ ቁሳቁሶች በአካባቢ፣ በክፍለ ሃገር እና/ወይም በፌደራል ደንቦች መሰረት መጣል አለባቸው።
■ እርጉዝ ከሆኑ ታካሚዎች ጋር የሳይቶሎጂ ብሩሽዎችን አይጠቀሙ.

ማከማቻ እና መረጋጋት
■ በታሸገው ከረጢት ላይ እስከሚታተመው የማለቂያ ቀን ድረስ እቃው በ2-30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ መቀመጥ አለበት።
∎ ፈተናው ጥቅም ላይ እስኪውል ድረስ በታሸገ ቦርሳ ውስጥ መቆየት አለበት።
■ አይቀዘቅዝም።
■ በዚህ ኪት ውስጥ ያሉትን ክፍሎች ከብክለት ለመጠበቅ ጥንቃቄ መደረግ አለበት።የማይክሮባላዊ ብክለት ወይም የዝናብ ምልክት ካለ አይጠቀሙ።የማከፋፈያ መሳሪያዎች፣ ኮንቴይነሮች ወይም ሬጀንቶች ባዮሎጂያዊ ብክለት የውሸት ውጤቶችን ሊያስከትል ይችላል።

የናሙና ስብስብ እና ማከማቻ
ዳክሮን ወይም ሬዮን ከፕላስቲክ ዘንጎች ጋር የጸዳ እጥበትን ብቻ ይጠቀሙ።በኪትስ አምራቹ የቀረበውን swab እንዲጠቀሙ ይመከራል (ስዋቦቹ በዚህ ኪት ውስጥ አይገኙም, ለትዕዛዙ መረጃ እባክዎን አምራቹን ወይም የአገር ውስጥ አከፋፋዩን ያነጋግሩ, የዝርዝሩ ቁጥር 207000 ነው).ከሌሎች አቅራቢዎች የሚመጡ ስዋቦች አልተረጋገጡም።የጥጥ ምክሮችን ወይም የእንጨት ዘንግ ያላቸው ማጠፊያዎች አይመከሩም.
■ ናሙና የሚገኘው በጸዳ ፖሊስተር ስዋብ በመጠቀም ነው።ናሙናው ዲጂታል ምርመራ እና/ወይም ትራንስቫጂናል አልትራሳውንድ ከማድረግዎ በፊት መሰብሰብ አለበት።ናሙናውን ከመውሰዳችሁ በፊት ምንም ነገር እንዳይነኩ ጥንቃቄ ያድርጉ.ተቃውሞ እስኪያገኝ ድረስ የሻጋውን ጫፍ በጥንቃቄ ወደ ብልት ውስጥ ወደ ኋላ ፎርኒክስ አስገባ.በአማራጭ ናሙናው ከኋለኛው ፎርኒክስ በንፁህ ስፔኩለም ምርመራ ወቅት ሊወሰድ ይችላል.እብጠቱ በሴት ብልት ውስጥ ለ 10-15 ሰከንድ በሴት ብልት ውስጥ መቀመጥ አለበት ይህም የሴት ብልትን ሚስጥር ለመምጠጥ ያስችላል.እብጠቱን በጥንቃቄ ይጎትቱ!
■ ምርመራው ወዲያውኑ ሊካሄድ የሚችል ከሆነ እጥፉን ወደ ማስወጫ ቱቦ ያድርጉት።አፋጣኝ ምርመራ ማድረግ የማይቻል ከሆነ, የታካሚው ናሙናዎች ለማከማቻ ወይም ለማጓጓዝ በደረቅ ማጓጓዣ ቱቦ ውስጥ መቀመጥ አለባቸው.እብጠቱ ለ 24 ሰዓታት በክፍል ሙቀት (15-30 ° ሴ) ወይም 1 ሳምንት በ 4 ° ሴ ወይም ከ 6 ወር በማይበልጥ በ -20 ° ሴ ሊከማች ይችላል.ሁሉም ናሙናዎች ከመሞከርዎ በፊት ከ15-30 ዲግሪ ሴንቲግሬድ የሙቀት መጠን እንዲደርሱ ሊፈቀድላቸው ይገባል.

ሂደት
ከመጠቀምዎ በፊት ሙከራዎችን፣ ናሙናዎችን፣ ቋት እና/ወይም መቆጣጠሪያዎችን ወደ ክፍል ሙቀት (15-30°C) ያምጡ።
■ ንጹህ የማስወጫ ቱቦ በስራ ቦታው በተዘጋጀው ቦታ ላይ ያስቀምጡ።ወደ ማስወገጃ ቱቦ 1ml Extraction Buffer ይጨምሩ።
■ የናሙናውን እጥበት ወደ ቱቦው ውስጥ ያስገቡ።በቧንቧው በኩል ቢያንስ አስር ጊዜ (ውስጥ በሚሰጥበት ጊዜ) ማጠፊያውን በኃይል በማዞር መፍትሄውን በኃይል ይቀላቅሉ።ምርጡ ውጤት የሚገኘው ናሙናው በመፍትሔው ውስጥ በኃይል ሲቀላቀል ነው.
■ ተጣጣፊው በሚወጣበት ጊዜ ተጣጣፊ የማስወጫ ቱቦውን ጎን በመቆንጠጥ በተቻለ መጠን ብዙ ፈሳሽ ከስዋቢው ውስጥ ያውጡ።በቂ የደም ሥር ፍልሰት እንዲኖር ቢያንስ 1/2 የናሙና ቋት መፍትሄ በቧንቧ ውስጥ መቆየት አለበት።ካፕቱን በተወጣው ቱቦ ላይ ያድርጉት።
ተስማሚ በሆነ የባዮሎጂካል ቆሻሻ ማጠራቀሚያ ውስጥ ያለውን እጥበት ያስወግዱት.
■ የሚወጡት ናሙናዎች የፈተናውን ውጤት ሳይነኩ በክፍል ሙቀት ውስጥ ለ 60 ደቂቃዎች ሊቆዩ ይችላሉ።
■ ፈተናውን ከተዘጋው ከረጢት አውጥተው ንጹህና ደረጃ ባለው ቦታ ላይ ያድርጉት።መሣሪያውን በታካሚ ወይም በመቆጣጠሪያ መለያ ይሰይሙት።ጥሩ ውጤት ለማግኘት, ጥናቱ በአንድ ሰዓት ውስጥ መከናወን አለበት.
∎ ከኤክስትራክሽን ቱቦ 3 ጠብታዎች (በግምት 100 µl) የተቀዳ ናሙና በሙከራ ካሴት ላይ ባለው ናሙና ላይ ይጨምሩ።
በናሙና ጉድጓድ ውስጥ የአየር አረፋዎችን ከማጥመድ ይቆጠቡ (S) እና ምንም መፍትሄ በምልከታ መስኮት ውስጥ አይጣሉ ።
ፈተናው መሥራት ሲጀምር፣ በገለባው ላይ ቀለም ሲንቀሳቀስ ያያሉ።
■ ባለ ቀለም ባንድ(ዎች) እስኪታይ ድረስ ይጠብቁ።ውጤቱ በ 5 ደቂቃዎች ውስጥ መነበብ አለበት.ከ 5 ደቂቃዎች በኋላ ውጤቱን አይተረጉሙ.
ያገለገሉ የሙከራ ቱቦዎችን እና ካሴቶችን በተመጣጣኝ የባዮ አደገኛ ቆሻሻ ማጠራቀሚያ ውስጥ ያስወግዱ።
የውጤቶች ትርጓሜ

አዎንታዊውጤት:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

በገለባው ላይ ሁለት ባለ ቀለም ባንዶች ይታያሉ.አንድ ባንድ በመቆጣጠሪያ ክልል (ሲ) ውስጥ ይታያል እና ሌላ ባንድ በሙከራ ክልል (ቲ) ውስጥ ይታያል.

አሉታዊውጤት:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

በመቆጣጠሪያ ክልል (ሲ) ውስጥ አንድ ባለ ቀለም ባንድ ብቻ ይታያል.በሙከራ ክልል (ቲ) ላይ ምንም አይነት ቀለም ያለው ባንድ አይታይም።

ልክ ያልሆነውጤት:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

የቁጥጥር ባንድ መታየት ተስኖታል።በተጠቀሰው የንባብ ጊዜ የመቆጣጠሪያ ባንድ ያላዘጋጀ የማንኛውም ፈተና ውጤት መጣል አለበት።እባክዎን አሰራሩን ይከልሱ እና በአዲስ ፈተና ይድገሙት።ችግሩ ከቀጠለ ኪቱን መጠቀም ያቁሙ እና የአካባቢዎን አከፋፋይ ያነጋግሩ።

ማስታወሻ:
1. በሙከራ ክልል (T) ውስጥ ያለው የቀለም መጠን በናሙናው ውስጥ በሚገኙ የታለሙ ንጥረ ነገሮች ላይ ተመስርቶ ሊለያይ ይችላል.ነገር ግን የንጥረ ነገሮች ደረጃ በዚህ የጥራት ሙከራ ሊታወቅ አይችልም.
2. በቂ ያልሆነ የናሙና መጠን፣ የተሳሳተ የክወና ሂደት ወይም ጊዜ ያለፈባቸው ሙከራዎችን ማድረግ ለቁጥጥር ባንድ ውድቀት መንስኤዎች ናቸው።

የጥራት ቁጥጥር
■ የውስጥ የሥርዓት መቆጣጠሪያዎች በፈተና ውስጥ ተካትተዋል።በመቆጣጠሪያ ክልል (ሲ) ውስጥ የሚታየው ባለ ቀለም ባንድ እንደ ውስጣዊ አወንታዊ የአሠራር ቁጥጥር ተደርጎ ይቆጠራል.በቂ የናሙና መጠን እና ትክክለኛ የአሰራር ቴክኒኮችን ያረጋግጣል.
■ ፈተናዎቹ በትክክል መስራታቸውን ለማረጋገጥ የውጪ የሥርዓት ቁጥጥሮች (በተጠየቀ ጊዜ ብቻ) በኪቶቹ ውስጥ ሊቀርቡ ይችላሉ።እንዲሁም፣ መቆጣጠሪያዎቹ በሙከራ ኦፕሬተር ተገቢውን አፈጻጸም ለማሳየት ሊያገለግሉ ይችላሉ።አወንታዊ ወይም አሉታዊ የቁጥጥር ሙከራን ለማካሄድ በሙከራው ሂደት ክፍል ውስጥ ያሉትን ደረጃዎች ልክ እንደ ናሙና ስዋብ በተመሳሳይ መልኩ የመቆጣጠሪያውን እጥበት ማከም።

የፈተናው ገደቦች
1. በፈተና ውጤቶቹ ላይ በመመርኮዝ ምንም ዓይነት የቁጥር ትርጉም መደረግ የለበትም.
በውስጡ የአልሙኒየም ፎይል ከረጢት ወይም የከረጢቱ ማኅተሞች ሳይበላሹ ከሆነ 2.Do test አይጠቀሙ.
3.አዎንታዊ ጠንካራ እርምጃ®የ PROM ምርመራ ውጤት, ምንም እንኳን በናሙናው ውስጥ የአሞኒቲክ ፈሳሽ መኖሩን ቢያውቅም, የተበላሹበትን ቦታ አያገኝም.
4.እንደ ሁሉም የመመርመሪያ ሙከራዎች, ውጤቶች ከሌሎች ክሊኒካዊ ግኝቶች አንጻር መተርጎም አለባቸው.
5. የፅንስ ሽፋን መሰባበር ተከስቷል ነገር ግን ናሙናው ከመወሰዱ ከ 12 ሰዓታት በፊት የአሞኒቲክ ፈሳሽ መፍሰስ ካቆመ, IGFBP-1 በሴት ብልት ውስጥ ባሉ ፕሮቲዮቲክስ ተበላሽቶ ሊሆን ይችላል እና ፈተናው አሉታዊ ውጤት ሊሰጥ ይችላል.

የአፈጻጸም ባህሪያት

ጠረጴዛ: ጠንካራ እርምጃ®PROM ሙከራ ከሌላ የምርት ስም PROM ሙከራ ጋር

አንጻራዊ ትብነት፡-
96.92% (89.32% -99.63%)*
አንጻራዊነት፡-
97.87% (93.91% -99.56%)*
አጠቃላይ ስምምነት፡-
97.57% (94.42% -99.21%)*
* 95% በራስ የመተማመን ጊዜ

 

ሌላ የምርት ስም

 

+

-

ጠቅላላ

ጠንካራ እርምጃ®ቀዳሚ ሙከራ

+

63

3

66

-

2

138

140

 

65

141

206

የትንታኔ ስሜት
በተወሰደው ናሙና ውስጥ በጣም ዝቅተኛው የ IGFBP-1 መጠን 12.5 μg/l ነው።

ጣልቃ የሚገቡ ንጥረ ነገሮች
አፕሊኬተርን ወይም የማኅጸን ጫፍን ፈሳሽ በቅባት ቅባቶች፣ ሳሙናዎች፣ ፀረ-ተባይ መድኃኒቶች ወይም ክሬሞች እንዳይበክል ጥንቃቄ መደረግ አለበት።ቅባቶች ወይም ክሬሞች ናሙናውን በአፕሊኬሽኑ ላይ ከመምጠጥ ጋር በተያያዘ በአካል ጣልቃ ሊገቡ ይችላሉ።ሳሙና ወይም ፀረ-ተሕዋስያን ፀረ እንግዳ አካላት-አንቲጂን ምላሽ ላይ ጣልቃ ሊገቡ ይችላሉ.
ጣልቃ ሊገቡ የሚችሉ ንጥረ ነገሮች በማህፀን አንገት ላይ በሚስጢር ውስጥ በምክንያታዊነት ሊገኙ በሚችሉ መጠኖች ተፈትነዋል።በተጠቀሱት ደረጃዎች ላይ ሲፈተኑ የሚከተሉት ንጥረ ነገሮች በምርመራው ውስጥ ጣልቃ አልገቡም.

ንጥረ ነገር ትኩረት መስጠት ንጥረ ነገር ትኩረት መስጠት
አምፒሲሊን 1.47 ሚ.ግ ፕሮስጋንዲን ኤፍ 2 0.033 mg / ml
Erythromycin 0.272 ሚ.ግ ፕሮስጋንዲን E2 0.033 mg / ml
የእናቶች ሽንት 3 ኛ trimester 5% (ጥራዝ) ሞኒስታት አር (ማይኮኖዞል) 0.5 mg / ml
ኦክሲቶሲን 10 IU/ml ኢንዲጎ ካርሚን 0.232 ሚ.ግ
ተርቡታሊን 3.59 ሚ.ግ ጄንታሚሲን 0.849 ሚ.ግ
Dexamethasone 2.50 ሚ.ግ ቤታዲንኤር ጄል 10 mg / ml
MgSO47H2O 1.49 ሚ.ግ BetadineR ማጽጃ 10 mg / ml
ሪቶድሪን 0.33 mg / ml ኪ.አር ጄሊ 62.5 ሚ.ግ
DermicidolR 2000 25.73 ሚ.ግ    

የስነ-ጽሑፍ ማጣቀሻዎች
Erdemoglu እና Mungan T. ኢንሱሊን የመሰለ የእድገት ሁኔታን የሚያገናኝ ፕሮቲን-1 በሰርቪኮቫጂናል ሚስጥሮች ውስጥ የመለየት አስፈላጊነት፡ ከናይትራዚን ፈተና እና ከአሞኒቲክ ፈሳሽ መጠን ግምገማ ጋር ማወዳደር።Acta Obstet Gynecol Scand (2004) 83:622-626.
Kubota T እና Takeuchi H. ኢንሱሊን የመሰለ የእድገት ሁኔታን የሚያቆራኝ ፕሮቲን-1 ግምገማ የሽፋን ስብራትን የመመርመሪያ መሳሪያ ነው።J Obstet Gynecol Res (1998) 24:411-417.
Rutanen EM እና ሌሎች.የኢንሱሊን መሰል የእድገት ፋክተር ትስስር ፕሮቲን-1 ፈጣን ስትሪፕ ሙከራ ግምገማ የተሰበረ የፅንስ ሽፋን ምርመራ።ክሊን ቺም አክታ (1996) 253:91-101.
Rutanen EM, Pekonen F, Karkkainen ቲ. የኢንሱሊን-እንደ የእድገት ሁኔታን የሚያቆራኝ ፕሮቲን-1 በማህፀን በር / ብልት ፈሳሽ ውስጥ መለካት: ከ ROM-check Membrane Immunoassay ጋር በማነፃፀር በተሰበሩ የፅንስ ሽፋን ላይ ምርመራ.ክሊን ቺም አክታ (1993) 214፡73-81።

የምልክቶች መዝገበ-ቃላት

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

ካታሎግ ቁጥር

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

የሙቀት ገደብ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

የአጠቃቀም መመሪያዎችን ያማክሩ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

ባች ኮድ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

በብልቃጥ ውስጥ መመርመሪያ የሕክምና መሣሪያ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

ተጠቀም በ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

አምራች

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

በቂ ይዟልፈተናዎች

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

እንደገና አይጠቀሙ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

በአውሮፓ ማህበረሰብ ውስጥ የተፈቀደ ተወካይ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

በ IVD የህክምና መሳሪያዎች መመሪያ 98/79/EC መሰረት ምልክት የተደረገበት CE


  • ቀዳሚ፡
  • ቀጣይ፡-

  • መልእክትህን እዚህ ጻፍ እና ላኩልን።