የፅንስ Fibronectin ፈጣን ምርመራ

አጭር መግለጫ፡-

ማጣቀሻ 500160 ዝርዝር መግለጫ 20 ሙከራዎች / ሣጥን
የማወቂያ መርህ Immunochromatographic ጥናት ናሙናዎች የማኅጸን ነቀርሳ ፈሳሾች
የታሰበ አጠቃቀም StrongStep® Fetal Fibronectin ፈጣን ፈተና በማህፀን አንገት ላይ በሚፈጠር ፈሳሽ ውስጥ የፅንስ ፋይብሮኔክቲንን በጥራት ለመለየት የታሰበ በእይታ የተተረጎመ የimmunochromatographic ፈተና ነው።


የምርት ዝርዝር

የምርት መለያዎች

Fetal Fibronectin Rapid Test Device22
Fetal Fibronectin Rapid Test Device23
Fetal Fibronectin Rapid Test Device25

የታሰበ አጠቃቀም
ጠንካራው እርምጃ®የ PROM ፈተና በማህፀን በር ፈሳሾች ውስጥ የፅንስ ፋይብሮኔክቲንን በጥራት ለመለየት የታሰበ በእይታ የተተረጎመ የimmunochromatographic ፈተና ነው።በ 22 ሳምንታት ፣ 0 ቀናት እና 34 ሳምንታት ፣ በ 6 ቀናት እርግዝና ውስጥ የፅንስ ፋይብሮኔክቲን በሰርቪኮቫጅናል ሚስጥሮች ውስጥ መገኘቱ ።ከፍ ያለ የቅድመ ወሊድ መውለድ አደጋ ጋር የተያያዘ.

ማስተዋወቅ
በአሜሪካ የጽንስና የማህፀን ሐኪሞች ኮሌጅ ከ37ኛው ሳምንት እርግዝና በፊት መውለድ ተብሎ የተገለፀው የቅድመ ወሊድ መውለድ ለአብዛኛዎቹ ክሮሞሶም ላልሆኑ የወሊድ ህመም እና ሞት ተጠያቂ ነው።የዛቻ ቅድመ ወሊድ ምልክቶች የማህፀን ቁርጠት ፣የሴት ብልት ፈሳሽ ለውጥ ፣የሴት ብልት ደም መፍሰስ ፣የጀርባ ህመም ፣የሆድ ህመም ፣የዳሌው ግፊት እና ቁርጠት ያካትታሉ።የቅድመ ወሊድ መውለድን ለመለየት የምርመራ ዘዴዎች የማሕፀን እንቅስቃሴን መከታተል እና የዲጂታል የማህጸን ጫፍ ምርመራ አፈፃፀምን ያጠቃልላል ፣አነስተኛ የማኅጸን ጫፍ መስፋፋት (< 3 ሴንቲሜትር) እና የማህፀን እንቅስቃሴ በመደበኛነት ስለሚከሰት እነዚህ ዘዴዎች የተገደቡ እንደሆኑ ታይቷል እናም የግድ ቅድመ ወሊድ መወለድን ማወቅ አይቻልም።በርካታ የሴረም ባዮኬሚካላዊ ጠቋሚዎች ሲገመገሙ, አንዳቸውም ለተግባራዊ ክሊኒካዊ አጠቃቀም በሰፊው ተቀባይነት አላገኙም.

Fetal Fibronectin (fFN)፣ የፋይብሮኔክቲን አይዞፎርም፣ ወደ 500,000 ዳልቶን የሚጠጋ ሞለኪውል ክብደት ያለው ውስብስብ ሙጫ glycoprotein ነው።ማትሱራ እና የስራ ባልደረቦች ኤፍዲሲ-6 የተባለውን ሞኖክሎናል ፀረ እንግዳ አካል ገልጸውታል፣ እሱም በተለይ III-CSን የሚያውቅ፣ የፋይብሮኔክቲንን የፅንስ ኢሶፎርም የሚገልጽ ክልል።የፕላዝማ ኢሚውኖሂስቶኬሚካላዊ ጥናቶች እንደሚያሳዩት fFN ነውመጋጠሚያውን በሚገልጸው የክልሉ ውጫዊ ማትሪክስ ውስጥ ብቻ ተወስኗልበማህፀን ውስጥ የእናቶች እና የፅንስ ክፍሎች.

ፅንሱ ፋይብሮኔክቲን በሞኖክሎናል ፀረ እንግዳ አካላት ላይ የተመሰረተ የበሽታ መከላከያ ዘዴን በመጠቀም በእርግዝና ጊዜ በሙሉ በሴቶች የማህፀን በር ጫፍ ላይ ሊታወቅ ይችላል።የፅንስ ፋይብሮኔክቲን በእርግዝና መጀመሪያ ላይ በሰርቪኮቫጂናል ፈሳሽ ከፍ ይላል ነገር ግን በተለመደው እርግዝና ከ 22 እስከ 35 ሳምንታት ይቀንሳል.በእርግዝና የመጀመሪያዎቹ ሳምንታት ውስጥ በሴት ብልት ውስጥ የመገኘቱ አስፈላጊነት አልተረዳም.ነገር ግን፣ እሱ በቀላሉ ያልተለመደው የትሮፖብላስት ህዝብ እና የእንግዴ እፅዋት መደበኛ እድገትን ሊያንፀባርቅ ይችላል።በ22 ሳምንታት፣ 0 ቀን እና 34 ሳምንታት መካከል፣ የኤፍኤፍኤን የማህፀን በር ፈሳሾችን መለየት፣ የ6 ቀን እርግዝና በቅድመ ወሊድ ምልክታዊ ምልክት እና በ22 ሳምንታት፣ 0 ቀን እና 30 ሳምንታት መካከል፣ 6 ቀናት በማይታዩ ነፍሰ ጡር ሴቶች ውስጥ ከወሊድ ጋር የተቆራኘ እንደሆነ ይነገራል።

መርህ
ጠንካራው እርምጃ®የኤፍኤፍኤን ሙከራ የቀለም ኢሚውኖክሮማቶግራፊ፣ ካፊላሪ ፍሰት ቴክኖሎጂን ይጠቀማል።የፍተሻ ሂደቱ ኤፍኤፍኤን ከሴት ብልት እጢ መሟሟት ይጠይቃል።ከዚያም የተቀላቀለው ናሙና ቋት ወደ ለሙከራው የካሴት ናሙና በደንብ ይጨመራል እና ድብልቁ በገለባው ገጽ ላይ ይፈልሳል።በናሙናው ውስጥ fFN ካለ፣ ከዋናው ፀረ-ኤፍኤን ፀረ እንግዳ አካል ጋር ከቀለም ቅንጣቶች ጋር የተዋሃደ ውስብስብ ነገር ይፈጥራል።ውስብስቦቹ በናይትሮሴሉሎዝ ሽፋን ላይ በተሸፈነ ሁለተኛ ፀረ-ኤፍኤን ፀረ እንግዳ አካል ይታሰራሉ።ከቁጥጥር መስመር ጋር የሚታይ የፍተሻ መስመር ገጽታ አወንታዊ ውጤትን ያሳያል.

ኪት ክፍሎች

20 በግለሰብ ደረጃ ፒአከed የሙከራ መሣሪያዎች

እያንዳንዱ መሳሪያ ባለ ቀለም ውህዶች እና ምላሽ ሰጪ ሬጀንቶች በተዛማጅ ክልሎች ቀድሞ የተሸፈኑ ናቸው።

2ማውጣትየማጠራቀሚያ ጠርሙር

0.1 ሜ ፎስፌት የተቀዳ ሳላይን (PBS) እና 0.02% ሶዲየም አዚድ።

1 አወንታዊ ቁጥጥር swab
(በጥያቄ ብቻ)

ኤፍኤፍኤን እና ሶዲየም አዚድ ይይዛሉ።ለውጫዊ ቁጥጥር.

1 አሉታዊ ቁጥጥር swab
(በጥያቄ ብቻ)

fFN አልያዘም።ለውጫዊ ቁጥጥር.

20 የማውጫ ቱቦዎች

ለናሙናዎች ዝግጅት አጠቃቀም.

1 የስራ ቦታ

የማጠራቀሚያ ጠርሙሶች እና ቱቦዎች የሚያዙበት ቦታ።

1 ጥቅል ማስገቢያ

ለአሰራር መመሪያ.

አስፈላጊ ቁሳቁሶች ግን አልተሰጡም

ሰዓት ቆጣሪ ለጊዜ አጠቃቀም።

ቅድመ ጥንቃቄዎች
■ በብልቃጥ ውስጥ ለሙያዊ ምርመራ ብቻ ይጠቀሙ።
■ በማሸጊያው ላይ ከተጠቀሰው የማለፊያ ቀን በኋላ አይጠቀሙ።የፎይል ቦርሳው ከተበላሸ ፈተናውን አይጠቀሙ።ሙከራዎችን እንደገና አይጠቀሙ.
■ ይህ ኪት የእንስሳት መገኛ ምርቶችን ይዟል።ስለ እንስሳት አመጣጥ እና/ወይም የንፅህና አጠባበቅ ሁኔታ የተረጋገጠ እውቀት ተላላፊ በሽታ አምጪ ተዋሲያን አለመኖሩን ሙሉ በሙሉ አያረጋግጥም።ስለዚህ እነዚህ ምርቶች ተላላፊ ሊሆኑ የሚችሉ ተብለው እንዲታከሙ እና የተለመዱ የደህንነት ጥንቃቄዎችን (አይውጡ ወይም አይተነፍሱ) እንዲያዙ ይመከራል።
■ ለተገኘው እያንዳንዱ ናሙና አዲስ የናሙና መሰብሰቢያ መያዣን በመጠቀም የናሙናዎችን መበከል ያስወግዱ።
■ ማንኛውንም ምርመራ ከማድረግዎ በፊት አጠቃላይ ሂደቱን በጥንቃቄ ያንብቡ።
■ ናሙናዎቹ እና ኪቶቹ በተያዙበት አካባቢ አትብሉ፣ አይጠጡ ወይም አያጨሱ።ተላላፊ ወኪሎችን እንደያዙ ሁሉንም ናሙናዎች ይያዙ።በሂደቱ በሙሉ በማይክሮባዮሎጂ አደጋዎች ላይ የተመሰረቱ ጥንቃቄዎችን ያክብሩ እና ናሙናዎችን በትክክል ለማስወገድ መደበኛ ሂደቶችን ይከተሉ።ናሙናዎች በሚመረመሩበት ጊዜ መከላከያ ልብሶችን እንደ የላቦራቶሪ ኮት ፣ ሊጣሉ የሚችሉ ጓንቶች እና የአይን መከላከያዎችን ይልበሱ።
∎ ከተለያዩ ቦታዎች ሬጀንቶችን አይለዋወጡ ወይም አትቀላቅሉ።የመፍትሄ ጠርሙሶችን አያቀላቅሉ.
■ እርጥበት እና የሙቀት መጠን በውጤቱ ላይ አሉታዊ ተጽዕኖ ያሳድራሉ.
■ የመመርመሪያው ሂደት ሲጠናቀቅ በ 121 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ ቢያንስ ለ 20 ደቂቃዎች አውቶማቲክ ካደረጉ በኋላ እጥቆቹን በጥንቃቄ ያስወግዱ.በአማራጭ፣ ከመወገዳቸው በፊት ለአንድ ሰዓት ያህል በ0.5% ሶዲየም ሃይፖክሎራይድ (ወይም የቤት-ሆድ ክሊች) መታከም ይችላሉ።ያገለገሉት የሙከራ ቁሳቁሶች በአካባቢ፣ በክፍለ ሃገር እና/ወይም በፌደራል ደንቦች መሰረት መጣል አለባቸው።
■ እርጉዝ ከሆኑ ታካሚዎች ጋር የሳይቶሎጂ ብሩሽዎችን አይጠቀሙ.

ማከማቻ እና መረጋጋት
■ በታሸገው ከረጢት ላይ እስከሚታተመው የማለቂያ ቀን ድረስ እቃው በ2-30 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ መቀመጥ አለበት።
∎ ፈተናው ጥቅም ላይ እስኪውል ድረስ በታሸገ ቦርሳ ውስጥ መቆየት አለበት።
■ አይቀዘቅዝም።
■ በዚህ ኪት ውስጥ ያሉትን ክፍሎች ከብክለት ለመጠበቅ ጥንቃቄ መደረግ አለበት።የማይክሮባላዊ ብክለት ወይም የዝናብ ምልክት ካለ አይጠቀሙ።የማከፋፈያ መሳሪያዎች፣ ኮንቴይነሮች ወይም ሬጀንቶች ባዮሎጂያዊ ብክለት የውሸት ውጤቶችን ሊያስከትል ይችላል።

የፔሲሜን ስብስብ እና ማከማቻ
■ Dacron ወይም Rayo Tipped የጸዳ ስዋዎችን ከፕላስቲክ ዘንግ ጋር ብቻ ይጠቀሙ።በኪትስ አምራቹ የቀረበውን swab እንዲጠቀሙ ይመከራል (ስዋቦቹ በዚህ ኪት ውስጥ አይገኙም, ለትዕዛዙ መረጃ እባክዎን አምራቹን ወይም የአገር ውስጥ አከፋፋዩን ያነጋግሩ, የዝርዝሩ ቁጥር 207000 ነው).ከሌሎች አቅራቢዎች የሚመጡ ስዋቦች አልተረጋገጡም።የጥጥ ምክሮችን ወይም የእንጨት ዘንግ ያላቸው ማጠፊያዎች አይመከሩም.
■ Cervicovaginal secretions የሚገኘው ከሴት ብልት የኋላ ፎርኒክስ ነው.የመሰብሰቡ ሂደት ለስላሳ እንዲሆን የታሰበ ነው.ለማይክሮባዮሎጂ ባህሎች የተለመደ ኃይለኛ ወይም ኃይለኛ ስብስብ አያስፈልግም.በስፔኩለም ምርመራ ወቅት የማኅጸን አንገት ወይም የሴት ብልት ትራክት ላይ ማንኛውንም ምርመራ ወይም መጠቀሚያ ከመደረጉ በፊት የማኅጸን ጫፍን ፈሳሽ ለመምጠጥ ለ10 ሰከንድ ያህል በሴት ብልት የኋላ ፎርኒክስ ላይ ያለውን የአፕሊኬተር ጫፍ በትንሹ አዙረው።በቀጣይ የአመልካቹን ጫፍ ለማርካት የሚደረጉ ሙከራዎች ፈተናውን ሊያሳጡት ይችላሉ።አፕሊኬተሩን ያስወግዱ እና ከዚህ በታች እንደተገለጸው ፈተናውን ያካሂዱ።
■ ምርመራው ወዲያውኑ ሊካሄድ የሚችል ከሆነ እጥፉን ወደ ማስወጫ ቱቦ ያድርጉት።አፋጣኝ ምርመራ ማድረግ የማይቻል ከሆነ, የታካሚው ናሙናዎች ለማከማቻ ወይም ለማጓጓዝ በደረቅ ማጓጓዣ ቱቦ ውስጥ መቀመጥ አለባቸው.እብጠቱ ለ 24 ሰዓታት በክፍል ሙቀት (15-30 ° ሴ) ወይም 1 ሳምንት በ 4 ° ሴ ወይም ከ 6 ወር በማይበልጥ በ -20 ° ሴ ሊከማች ይችላል.ሁሉም ናሙናዎች ከመሞከርዎ በፊት ከ15-30 ዲግሪ ሴንቲግሬድ የሙቀት መጠን እንዲደርሱ ሊፈቀድላቸው ይገባል.

ሂደት
ከመጠቀምዎ በፊት ሙከራዎችን፣ ናሙናዎችን፣ ቋት እና/ወይም መቆጣጠሪያዎችን ወደ ክፍል ሙቀት (15-30°C) ያምጡ።
■ ንጹህ የማስወጫ ቱቦ በስራ ቦታው በተዘጋጀው ቦታ ላይ ያስቀምጡ።ወደ ማስወገጃ ቱቦ 1ml Extraction Buffer ይጨምሩ።
■ የናሙናውን እጥበት ወደ ቱቦው ውስጥ ያስገቡ።በቧንቧው በኩል ቢያንስ አስር ጊዜ (ውስጥ በሚሰጥበት ጊዜ) ማጠፊያውን በኃይል በማዞር መፍትሄውን በኃይል ይቀላቅሉ።ምርጡ ውጤት የሚገኘው ናሙናው በመፍትሔው ውስጥ በኃይል ሲቀላቀል ነው.
■ ተጣጣፊው በሚወጣበት ጊዜ ተጣጣፊ የማስወጫ ቱቦውን ጎን በመቆንጠጥ በተቻለ መጠን ብዙ ፈሳሽ ከስዋቢው ውስጥ ያውጡ።በቂ የደም ሥር ፍልሰት እንዲኖር ቢያንስ 1/2 የናሙና ቋት መፍትሄ በቧንቧ ውስጥ መቆየት አለበት።ካፕቱን በተወጣው ቱቦ ላይ ያድርጉት።
ተስማሚ በሆነ የባዮሎጂካል ቆሻሻ ማጠራቀሚያ ውስጥ ያለውን እጥበት ያስወግዱት.
■ የሚወጡት ናሙናዎች የፈተናውን ውጤት ሳይነኩ በክፍል ሙቀት ውስጥ ለ 60 ደቂቃዎች ሊቆዩ ይችላሉ።
■ ፈተናውን ከተዘጋው ከረጢት አውጥተው ንጹህና ደረጃ ባለው ቦታ ላይ ያድርጉት።መሣሪያውን በታካሚ ወይም በመቆጣጠሪያ መለያ ይሰይሙት።ጥሩ ውጤት ለማግኘት, ጥናቱ በአንድ ሰዓት ውስጥ መከናወን አለበት.
∎ ከኤክስትራክሽን ቱቦ 3 ጠብታዎች (በግምት 100 µl) የተቀዳ ናሙና በሙከራ ካሴት ላይ ባለው ናሙና ላይ ይጨምሩ።
በናሙና ጉድጓድ ውስጥ የአየር አረፋዎችን ከማጥመድ ይቆጠቡ (S) እና ምንም መፍትሄ በምልከታ መስኮት ውስጥ አይጣሉ ።
ፈተናው መሥራት ሲጀምር፣ በገለባው ላይ ቀለም ሲንቀሳቀስ ያያሉ።
■ ባለ ቀለም ባንድ(ዎች) እስኪታይ ድረስ ይጠብቁ።ውጤቱ በ 5 ደቂቃዎች ውስጥ መነበብ አለበት.ከ 5 ደቂቃዎች በኋላ ውጤቱን አይተረጉሙ.
ያገለገሉ የሙከራ ቱቦዎችን እና ካሴቶችን በተመጣጣኝ የባዮ አደገኛ ቆሻሻ ማጠራቀሚያ ውስጥ ያስወግዱ።
የውጤቶች ትርጓሜ

አዎንታዊውጤት:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

በገለባው ላይ ሁለት ባለ ቀለም ባንዶች ይታያሉ.አንድ ባንድ በመቆጣጠሪያ ክልል (ሲ) ውስጥ ይታያል እና ሌላ ባንድ በሙከራ ክልል (ቲ) ውስጥ ይታያል.

አሉታዊውጤት:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

በመቆጣጠሪያ ክልል (ሲ) ውስጥ አንድ ባለ ቀለም ባንድ ብቻ ይታያል.በሙከራ ክልል (ቲ) ላይ ምንም አይነት ቀለም ያለው ባንድ አይታይም።

ልክ ያልሆነውጤት:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

የቁጥጥር ባንድ መታየት ተስኖታል።በተጠቀሰው የንባብ ጊዜ የመቆጣጠሪያ ባንድ ያላዘጋጀ የማንኛውም ፈተና ውጤት መጣል አለበት።እባክዎን አሰራሩን ይከልሱ እና በአዲስ ፈተና ይድገሙት።ችግሩ ከቀጠለ ኪቱን መጠቀም ያቁሙ እና የአካባቢዎን አከፋፋይ ያነጋግሩ።

ማስታወሻ:
1. በሙከራ ክልል (T) ውስጥ ያለው የቀለም መጠን በናሙናው ውስጥ በሚገኙ የታለሙ ንጥረ ነገሮች ላይ ተመስርቶ ሊለያይ ይችላል.ነገር ግን የንጥረ ነገሮች ደረጃ በዚህ የጥራት ሙከራ ሊታወቅ አይችልም.
2. በቂ ያልሆነ የናሙና መጠን፣ የተሳሳተ የክወና ሂደት ወይም ጊዜ ያለፈባቸው ሙከራዎችን ማድረግ ለቁጥጥር ባንድ ውድቀት መንስኤዎች ናቸው።

የጥራት ቁጥጥር
■ የውስጥ የሥርዓት መቆጣጠሪያዎች በፈተና ውስጥ ተካትተዋል።በመቆጣጠሪያ ክልል (ሲ) ውስጥ የሚታየው ባለ ቀለም ባንድ እንደ ውስጣዊ አወንታዊ የአሠራር ቁጥጥር ተደርጎ ይቆጠራል.በቂ የናሙና መጠን እና ትክክለኛ የአሰራር ቴክኒኮችን ያረጋግጣል.
■ ፈተናዎቹ በትክክል መስራታቸውን ለማረጋገጥ የውጪ የሥርዓት ቁጥጥሮች (በተጠየቀ ጊዜ ብቻ) በኪቶቹ ውስጥ ሊቀርቡ ይችላሉ።እንዲሁም፣ መቆጣጠሪያዎቹ በሙከራ ኦፕሬተር ተገቢውን አፈጻጸም ለማሳየት ሊያገለግሉ ይችላሉ።አወንታዊ ወይም አሉታዊ የቁጥጥር ሙከራን ለማካሄድ በሙከራው ሂደት ክፍል ውስጥ ያሉትን ደረጃዎች ልክ እንደ ናሙና ስዋብ በተመሳሳይ መልኩ የመቆጣጠሪያውን እጥበት ማከም።

የፈተናው ገደቦች
1. ይህ ምርመራ የፅንስ ፋይብሮኔክቲንን በማህፀን በር ፈሳሾች ውስጥ በጥራት ለመለየት ብቻ ሊያገለግል ይችላል።
2. የፈተና ውጤቶች ሁልጊዜ ለታካሚ አስተዳደር ከሌሎች ክሊኒካዊ እና የላቦራቶሪ መረጃዎች ጋር ጥቅም ላይ መዋል አለባቸው.
3. ናሙናዎች ከዲጂታል ምርመራ በፊት ወይም የማኅጸን ጫፍን ከመቆጣጠር በፊት ማግኘት አለባቸው.የማኅጸን ጫፍ መጠቀሚያዎች የውሸት አወንታዊ ውጤቶችን ሊያስከትሉ ይችላሉ.
4. በሽተኛው የውሸት አወንታዊ ውጤቶችን ለማስወገድ በ 24 ሰዓታት ውስጥ የግብረ ሥጋ ግንኙነት ከፈጸመ ናሙናዎች መሰብሰብ የለባቸውም.
5. የተጠረጠሩ ወይም የታወቁ የፕላሴንታል ድንገተኛ ድንገተኛ አደጋ፣ የእንግዴ ፕረቪያ፣ ወይም መካከለኛ ወይም አጠቃላይ የእምስ ደም መፍሰስ ያለባቸው ታካሚዎች መሞከር የለባቸውም።
6. Cerclage ያላቸው ታካሚዎች መሞከር የለባቸውም.
7. የ StrongStep የአፈፃፀም ባህሪያት®የኤፍኤፍኤን ፈተና ነጠላ ቶን እርግዝና ባላቸው ሴቶች ላይ በተደረጉ ጥናቶች ላይ የተመሰረተ ነው።ብዙ እርግዝና ባላቸው ታካሚዎች ላይ አፈጻጸም አልተረጋገጠም ለምሳሌ፡ መንታ።
8. ጠንካራው እርምጃ®የኤፍኤፍኤን ምርመራ የአማኒዮቲክ ሽፋን ሲሰበር እንዲደረግ የታሰበ አይደለም እና የአሞኒቲክ ሽፋኖችን መሰባበር ፈተናውን ከማካሄድዎ በፊት መወገድ አለበት።

የአፈጻጸም ባህሪያት

ጠረጴዛ፡ StrongStep® fFN ፈተና ከሌላ የምርት ስም fFN ፈተና ጋር

አንጻራዊ ትብነት፡-

97.96% (89.13% -99.95%)*

አንጻራዊነት፡-

98.73% (95.50% -99.85%)*

አጠቃላይ ስምምነት፡-

98.55% (95.82% -99.70%)*

* 95% በራስ የመተማመን ጊዜ

 

ሌላ የምርት ስም

 

+

-

ጠቅላላ

ጠንካራ እርምጃ®Fn ሙከራ

+

48

2

50

-

1

156

157

 

49

158

207

የትንታኔ ስሜት
በወጣው ናሙና ውስጥ በጣም ዝቅተኛው የኤፍኤፍኤን መጠን 50μg/L ነው።
ምልክታዊ ምልክት ካላቸው ሴቶች መካከል ከፍ ያለ ደረጃ (≥ 0.050 μg/ml) (1 x 10-7 mmol/l) fFN በ24 ሳምንታት፣ 0 ቀናት እና 34 ሳምንታት መካከል፣ 6 ቀናት በ≤ 7 ወይም ≤ 14 ቀናት ውስጥ የመውለድ እድልን ይጨምራል። የናሙና ስብስብ.ከማሳየታቸውም ሴቶች መካከል፣ በ22 ሳምንታት፣ 0 ቀናት እና 30 ሳምንታት መካከል ያለው ከፍ ያለ የኤፍኤፍኤን መጠን፣ 6 ቀናት በ≤ 34 ሳምንታት፣ በ6 ቀናት እርግዝና ውስጥ የመውለድ እድልን ይጨምራል።የ 50 μg/L fFN መቁረጥ የተቋቋመው በእርግዝና ወቅት እና በቅድመ ወሊድ ወቅት በፅንስ ፋይብሮኔክቲን አገላለጽ መካከል ያለውን ግንኙነት ለመገምገም በተደረገ ባለብዙ ማእከል ጥናት ነው።

ጣልቃ የሚገቡ ንጥረ ነገሮች
አፕሊኬተርን ወይም የማኅጸን ጫፍን ፈሳሽ በቅባት ቅባቶች፣ ሳሙናዎች፣ ፀረ-ተባይ መድኃኒቶች ወይም ክሬሞች እንዳይበክል ጥንቃቄ መደረግ አለበት።ቅባቶች ወይም ክሬሞች ናሙናውን በአፕሊኬሽኑ ላይ ከመምጠጥ ጋር በተያያዘ በአካል ጣልቃ ሊገቡ ይችላሉ።ሳሙና ወይም ፀረ-ተሕዋስያን ፀረ እንግዳ አካላት-አንቲጂን ምላሽ ላይ ጣልቃ ሊገቡ ይችላሉ.
ጣልቃ ሊገቡ የሚችሉ ንጥረ ነገሮች በማህፀን አንገት ላይ በሚስጢር ውስጥ በምክንያታዊነት ሊገኙ በሚችሉ መጠኖች ተፈትነዋል።በተጠቀሱት ደረጃዎች ላይ ሲፈተኑ የሚከተሉት ንጥረ ነገሮች በምርመራው ውስጥ ጣልቃ አልገቡም.

ንጥረ ነገር ትኩረት መስጠት ንጥረ ነገር ትኩረት መስጠት
አምፒሲሊን 1.47 ሚ.ግ ፕሮስጋንዲን ኤፍ 2 a0.033 mg / ml
Erythromycin 0.272 ሚ.ግ ፕሮስጋንዲን E2 0.033 mg / ml
የእናቶች ሽንት 3 ኛ trimester 5% (ጥራዝ) ሞኒስታት አር (ማይኮኖዞል) 0.5 mg / ml
ኦክሲቶሲን 10 IU/ml ኢንዲጎ ካርሚን 0.232 ሚ.ግ
ተርቡታሊን 3.59 ሚ.ግ ጄንታሚሲን 0.849 ሚ.ግ
Dexamethasone 2.50 ሚ.ግ ቤታዲንኤር ጄል 10 mg / ml
MgSO47H2O 1.49 ሚ.ግ BetadineR ማጽጃ 10 mg / ml
ሪቶድሪን 0.33 mg / ml ኪ.አር ጄሊ 62.5 ሚ.ግ
DermicidolR 2000 25.73 ሚ.ግ    

የስነ-ጽሑፍ ማጣቀሻዎች
1. የአሜሪካ የጽንስና የማህፀን ሐኪሞች ኮሌጅ.ቅድመ ወሊድ የጉልበት ሥራ.ቴክኒካል ቡለቲን፣ ቁጥር 133፣ ጥቅምት፣ 1989
2. Creasy RK, Resnick R. የእናቶች እና የፅንስ ሕክምና: መርሆዎች እና ልምምድ.ፊላዴልፊያ: WB Saunders;በ1989 ዓ.ም.
3. Creasy RK, Merkatz IR.ቅድመ ወሊድ መወለድ መከላከል: ክሊኒካዊ አስተያየት.Obstet Gynecol 1990; 76 ( አቅርቦት 1): 2S–4S.
4. ሞሪሰን ጄሲ.ቅድመ ወሊድ፡ ሊፈታ የሚገባው እንቆቅልሽ።Obstet Gynecol 1990; 76 (Suppl 1): 5S-12S.
5. Lockwood CJ, Senyei AE, Dische MR, Casal DC, እና ሌሎች.የፅንስ ፋይብሮኔክቲን በማህፀን በር እና በሴት ብልት ፈሳሽ ውስጥ እንደ ቅድመ ወሊድ ትንበያ።አዲስ ኢንጂነር ጄ ሜድ 1991፤325፡669–74።
የምልክቶች መዝገበ-ቃላት

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

ካታሎግ ቁጥር

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

የሙቀት ገደብ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

የአጠቃቀም መመሪያዎችን ያማክሩ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

ባች ኮድ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

በብልቃጥ ውስጥ መመርመሪያ የሕክምና መሣሪያ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

ተጠቀም በ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

አምራች

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

በቂ ይዟልፈተናዎች

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

እንደገና አይጠቀሙ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

በአውሮፓ ማህበረሰብ ውስጥ የተፈቀደ ተወካይ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

በ IVD የህክምና መሳሪያዎች መመሪያ 98/79/EC መሰረት ምልክት የተደረገበት CE

Liming Bio-Products Co., Ltd.
ቁጥር 12 Huayuan መንገድ, ናንጂንግ, ጂያንግሱ, 210042 PR ቻይና.
ስልክ፡ (0086)25 85476723 ፋክስ፡ (0086)25 85476387
ኢሜል፡-sales@limingbio.com
ድር ጣቢያ: www.limingbio.com
www.stdiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd.(www.CE-marking.eu) ስልክ፡ +44(20)79934346
29 Harley St.፣ London WIG 9QR፣ UK ፋክስ፡ +44(20)76811874

StrongStep® የፅንስ Fibronectin ፈጣን የሙከራ መሣሪያ

ffn-Flyer

በአሜሪካ የጽንስና የማህፀን ሐኪሞች ኮሌጅ ከ37ኛው ሳምንት እርግዝና በፊት መውለድ ተብሎ የተገለፀው የቅድመ ወሊድ መውለድ ለአብዛኛዎቹ ክሮሞሶም ላልሆኑ የወሊድ ህመም እና ሞት ተጠያቂ ነው።የዛቻ ቅድመ ወሊድ ምልክቶች የማህፀን ቁርጠት ፣የሴት ብልት ፈሳሽ ለውጥ ፣የሴት ብልት ደም መፍሰስ ፣የጀርባ ህመም ፣የሆድ ህመም ፣የዳሌው ግፊት እና ቁርጠት ያካትታሉ።የቅድመ ወሊድ መውለድን ለመለየት የምርመራ ዘዴዎች የማሕፀን እንቅስቃሴን መከታተል እና የዲጂታል የማህጸን ጫፍ ምርመራ አፈፃፀምን ያጠቃልላል ፣

StrongStep® Fetal Fibronectin ፈጣን ፈተና በምስላዊ የተተረጎመ የኢሚውኖክሮማቶግራፊ ምርመራ የፅንስ ፋይብሮኔክቲንን በማህፀን በር ፈሳሾች ውስጥ በጥራት ለመለየት ከሚከተሉት ባህሪዎች ጋር ጥቅም ላይ እንዲውል የታሰበ ነው።
ለአጠቃቀም አመቺ:በጥራት ፈተና ውስጥ አንድ-ደረጃ ሂደት
ፈጣን፡በተመሳሳይ ሕመምተኛ ጉብኝት ወቅት 10 ደቂቃዎች ብቻ ያስፈልጋል
ከመሳሪያ ነፃ፡ምንጩን የሚገድቡ ሆስፒታሎች ወይም ክሊኒካዊ መቼቶች ይህንን ምርመራ ሊያደርጉ ይችላሉ።
ደርሷል፡የክፍል ሙቀት (2 ℃ - 30 ℃)


  • ቀዳሚ፡
  • ቀጣይ፡-

  • መልእክትህን እዚህ ጻፍ እና ላኩልን።

    የምርት ምድቦች